سيروم الحلزون السحري snail 96 cosrx يمنحك مكياج كوري ثابت لامع طول النهار تسوقي من متجر anakte antha

 

 

 

الماكروليدات   Macrolides

 تحتل الصادات الماكروليدية (Macrolides) موقعاً مُتميزاً في أهميتها كونها تُستخدم استخداماً واسعاً في مجال الطب البشري والبيطري [1]، وفي مزارع الدواجن والمواشي لأسباب علاجية ووقائية ضد الجراثيم المعدية التي تصيب الحيوانات المنتجة للغذاء [2]، أو كإضافات للعلف المقدم للحيوانات (محفزات نمو)[3]، وتجدر الإشارة إلى أن الاستخدام الخاطئ لهذه الصادات يُخلف وراءه في كثير من الأحيان نزراً مُتبقية في المادة الغذائية مما يترك تأثيراً سمياً [4]، أو ينعكس بطريقة أو بأخرى عبر ظهور تأثيرات غير مرغوب بها في صحة المستهلكين [5]، تتجلى إما بظهور ردود فعل تحسسيه لهذه الصادات ونواتج استقلابها (Metabolites) عند بعض الأفراد [6]، أو تأثيرات سمية مباشرة على المستهلكين[7] ، أو ظهور سلالات بكترية مقاومة لهذه الصادات [8].

تُشكل الماكروليدات صنف هام جداً من مجموعة المركبات الصاده للبكتريا والتي تتمتع بطيف متوسط بين الصادات[ç] ، حيث تتمتع بفعالية كبيرة لطيف واسع من البكتريا موجبة الغرام [8] وبعض البكتريا سالبة الغرام [10] والبكتريا اللاهوائية [8]، والكائنات الممرضة غير الكلاسيكية [4] ، وتعد من الأدوية الأكثر فعالية ضد الأمراض الناشئة عن الميكوبلازما الأنتانية (Mycoplasma) [10]، وتندرج ضمن قائمة أمراض الدجاج الأنتانية الخطيرة، وينجم عنها صعوبات تنفسية وانخفاض في الإنتاج وتأخر في النمو. تعمل الماكروليدات على تثبيط  تصنيع البروتين (Macrolide mode of action is protein synthesis inhibition)     [11].     

تُعد الماكروليدات ذات طبيعة قلوية (Basic) و محبة للدهون (Lipophilic) [12] ، تتألف من حلقات لاكتون (Lactone) غير متجانسة مترابطة مع بعضها يتراوح عدد ذرات الكربون في الحلقة ما بين 14-18 ذرة أو 12-16 ذرة مع السكر المرتبط بها بروابط غليكوزيدية (Glycosidic) [13]. تُعد الماكروليدات التي تحتوي على 16 ذرة كربون الأكثر استخداماً في الأدوية البيطرية كالتايلوزين والسبيراميسين [14].

يصنف السبيراميسين والتايلوزين ضمن مجموعة الصادات الماكروليدية؛ إذ يستخدما استخداماً واسعاً كونهما يلعبان دوراً هاماً ضد البكتريا في الطب البشري والأدوية البيطرية لمعالجة طيف واسع من الأمراض المعدية [14]، وكذلك لانخفاض سميتهما [15] وامتصاصيتهما الجيدة وتوزعهما الجيد في الأنسجة بعد تناولهما بلعاً عن طريق الفم و على وجه الخصوص في الرئة، و الكبد، والكلى [15].

 التايلوزين Tylosin 

                                                                                     

                 ينتج مركب التايلوزين (Tylosin) من تخمر نوع بكتريا (streptomyces fradiae) [16]. يتكون مزيج التايلوزين من مركبات التايلوزين A، والتايلوزين B، والتايلوزين C، والتايلوزين D؛ إذ تكون نسبة التايلوزين A في المزيج أكبر من [13] 80%، ويمتلك صيغة جزيئية مجملة (C₄₆H₇₇NO₁₇) ووزن جزيئي 915.5 g/mole [17].

 يُعد مركب التايلوزين A المكون الأساس للنزر المتبقية المسجلة لمركب التايلوزين [17]، تتراوح درجة غليانه ما بين 128-132⁰C وحبيباته ذات مظهر كريستالي أبيض، ويذوب في الماء بمعدل5mg/ml  عند الدرجة 25 ⁰C، لكنه يذوب ذوباناً ضعيفاً في الكحول والاسيترات والكيتونات.

يُستخدم مُركب التايلوزين في معالجة الإصابات المعوية والتنفسية لحيوانات المزارع [18]، والتهاب المفاصل والثدي عند الماشية [16]، وكمضاف غذائي (محفز نمو) في علف الدواجن والأبقار بتركيز يتراوح ما بين 5-40 mg/kg [19].

يُصنف التايلوزين من الصادات الماكروليدية متوسطة الطيف[20] ، نظراً لكونه فعال لدرجة كبيرة ضد البكتريا موجبة الغرام ومحدود الفعالية ضد البكتريا سالبة الغرام وفق آلية منع اصطناع البروتين في البكتريا [9].

يُضاف التايلوزين إلى ماء الشرب كونه يتمتع بامتصاصية مرتفعة عن طريق الفم، ويعطى أيضاً عن طريق الحقن بالعضل [20]. ينتشر التايلوزين انتشاراً واسعاً في أنسجة الرئة والكبد والكلى وبنسبة عالية في البلاسما [17]. 

 

 مواضيع ذات صلة

للتعرف على مجموعة المقالات العلمية المنشورة في المجلات العلمية الرصينة

المضادات الحيوية تحت المجهر مع الدكتورة لبينة الرحية 

 

 

السبيراميسين     Spiramycin                 

 

مركب السبيراميسين (Spiramycin) من تخمر بكتريا من النوع (Streptomyces ambofacien)[19]، يتكون مزيج السبيرامسين من مكونات رئيسة معروفة بـ السبيراميسين I، والسبيراميسين II والسبيراميسينIII ، وفق صيغة جزيئية مجملة (C₄₃H₇₄N₂O₁₄) لمركب السبيراميسينI ، ووزن جزيئي  843.07 g/mole. يُعد السبيراميسينI  ومركبات السبيراميسين II النزر المتبقية المسجلة لمركب السبيراميسين  [75, 98]، وتتراوح درجة غليانه ما بين 128-137⁰C، وهو عبارة عن مسحوق أبيض أو أصفر باهت اللون، لا يذوب السبيراميسين في الماء، لكنه يذوب ذوباناً ضعيفاً في الإيثر وذوباناً جيداً في الأسيتون والأيثانول والميثانول.

يتصف السبيراميسين بعدم سميته، لذا يستخدم استخداماً واسعاً في الجرعات العلاجية المستخدمة في معالجة الإصابات الجرثومية المختلفة مثل الاضطرابات التنفسية عند الإنسان والحيوان، ويستخدم أيضاً كمحفز نمو في الخلطة العلفية بتركيز يتراوح ما بين 5-80mg/kg  تبعاً لعمر الحيوان ونوعه [19].

فيديو: كيف تصل المضادات الحيوية الى الغذاء مع الدكتورة لبينة الرحية

 

 

المراجع العلمية

[1] Bekele, K. L; Gebeyehu, G. G. International Scholarly Research Network, 2012, Article ID 859473. 

[2] Hamscher, G; Limsuwan, S; Tansakul, N; Kietzmann, M.  Journal of Agricultural and Food Chemistry, Vol. 54, N^o. 24,  2006, 9017-9023. 

[3] Garcıa, M. M. A; Garcinuno, R. M; Fernandez, H. P., Durand, A. J. S. Journal of Chromatography A, Vol. 1122, 2006, 76–83.

[4] Spisso, B; Ferreira, R; Pereira, M; Monteiro, M; Cruz, T. D; Costa, R; Lima, A; Nَbrega, A. Analytica Chimica Acta, Vol. 682, 2010, 82-92.

[5] WANG, J; LEUNG, D; BUTTERWORTH, F.  Journal of Agricultural and Food Chemistry, Vol. 53, N^o. 6, 2005, 1857-1865.

[6]  Molognoni, L;  Valese, C. A;  Lorenzetti, A;  Daguer, H;  Lindner, D. D. J.  Food Chemistry, Vol. 211, 2016, 748–756.

[7] GAUGAIN, J. M; ANGER, B; LAURENTIE, M.  Journal of AOAC International, Vol. 82, N^o. 5, 1999, 1046-1053.

[8] Prats, C; Francesch, R; Arboix, M; Pe‘rez, B.  Journal  of Chromatography B, Vol.766,  2001, 57—65.

[9] Pintron, W; Cybulski, W; Kos, K; Mitura, A.  Bulletin of the Veterinary Institute in Pulawy, Vol. 55, 2011, 725-729.

[10] Omura, S.  Second Edition, Academic Press, Orlando, FL, 2002, 635.

[11] McGlinchey, T; McMahon, G; Regan, F. TMaster of Science  School of Chemical Sciences Dublin City University, 2010. 

[12] McGlinchey, A. T; Rafter, A. P; Regan, F; McMahon, P. G.  analytica chimica acta, Vol. 624, 2008, 1–15.

[13] Hu, M; Hu, Q. C. Analytica Chimica Acta, Vol. 535, 2005, 89–99.

[14] Reflection paper on the use of macrolides, lincosamides and streptogramins (MLS) in food-producing animals in the European Union: development of resistance and impact on human and animal health. Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP), EMA/CVMP/SAGAM/741087/2009, 14 November 2011.

[15] Bekele, K. L; Gebeyehu, G. G. International Scholarly Research Network, 2012, Article ID 859473. 

[16] Ji, L. W; Dong, L. L; Ji, H; Feng, X. W; Li, D; Ding, R. L; Jiang, S. X.  Journal of veterinary Pharmacology and Therapeutics, Vol. 37, 2013, 312-315.

[17] Cherlet, M; Baere, D. S; Croubels, S; Backer, D. P.  Analytica Chimica Acta, Vol. 473, 2002, 167–175.

[18] Liguoro, D. M; Cibin, V; Capolongo, F.; Sørensen, H. B; Montesiss, C. A. Chemosphere, Vol. 52, N^o. 1, 2003, 203–212.

[19] Situ, C; Elliott, C. T.  Analytica Chimica Acta, Vol. 529, 2005, 89–96. 

[20] Cherlet, M; Baere, D. S; Croubels, S; Backer, D. P.  Analytica Chimica Acta, Vol. 473 , 2002, 167–175.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

***********************

***********************